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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Selection of patients with germline MLH1 mutated Lynch syndrome by determination of MLH1 methylation and BRAF mutation. 1-gen-2010 Bouzourene, H; Hutter, P; Losi, Lorena; Martin, P; Benhattar, J.
Sub-cellular localization analysis of MSH6 missense mutations does not reveal an overt MSH6 nuclear transport impairment. 1-gen-2012 L., Belvederesi; F., Bianchi; C., Loretelli; R., Bracci; Cascinu, Stefano; R., Cellerino
The reliability of immunohistochemistry as a prescreening method for the diagnosis of hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) - Results of an international collaborative study 1-gen-2001 M. u. l. l. e. r. W., Burgart; Lj, ; Krause Paulus, R.; PONZ DE LEON, Maurizio
An unusual case of familial adenomatous polyposis with very early symptom occurrence 1-gen-2014 PONZ DE LEON, Maurizio; Bianchini, Maria Anastasia; REGGIANI BONETTI, Luca; Pedroni, Monica; Di Gregorio, Carmela; Merighi, Alberto; Rossi, Giuseppina; Magnani, Giulia; Domati, Federica; Cacciari, Alfredo
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